LARIFIKEHL Tropfen D 5

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Larifikehl D5 Flüssige Verdünnung. Wirkstoff: Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol!




GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Larifikehl D5 Flüssige Verdünnung
Wirkstoff: Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie Larifikehl D5 nicht anwenden?
Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis,
• Autoimmunerkrankungen,
• Kindern unter 12 Jahren,
• Schwangeren und Stillenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Keine bekannt.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Andere immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Larifikehl D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Wie lange sollten Sie Larifikehl D5 anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Larifikehl D5 abgesetzt werden. Hinweis an den Anwender: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen sollte medizinischer Rat eingeholt werden.

Nebenwirkungen:
Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Flaschenetikett und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Das Arzneimittel darf nach Öffnung der Flasche höchstens noch 2 Monate verwendet werden. Bitte verschließen Sie die Flasche sofort nach Gebrauch. Berühren Sie die Tropfmontur nach Entfernung der Abdeckkappe nicht an der Spitze, unsachgemäße Behandlung verkürzt die Haltbarkeit des Arzneimittels. Falls die Lösung nicht mehr klar, sondern trübe oder flockig aussieht, soll das Arzneimittel auch vor Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwendet werden. Nicht über 25°,C aufbewahren. Hinweis: Bitte bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf!

Zusammensetzung:
10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). 1 Milliliter entspricht 22 Tropfen.

Darreichungsform und Inhalt:
10 ml / 100 ml flüssige Verdünnung zum Einnehmen und Einreiben.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
SANUM-KEHLBECK GmbH & Co. KG
Postfach 1355
D-27316 Hoya
Tel.: (04251) 93520
Fax: (04251) 9352291
E-Mail: info@sanum.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2010.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016