ARNICA/PLUMBUM comp.A Ampullen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Arnica/Plumbum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Auges, z.B. zur Begleittherapie bei cerebralen Durchblutungsstörungen, nach Schlaganfällen (postapoplektischen Zuständen) und degenerativen Veränderungen des Auges.




GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Arnica/Plumbum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 23a), Cerebellum bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Hypophysis bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Iris bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41b), Medulla oblongata bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Nervus opticus bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Plumbum mellitum Dil. D28 aquos. 0,02 g (HAB, Vs. 8b), Retina et Chorioidea bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41c), Thalamus bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Auges, z.B. zur Begleittherapie bei cerebralen Durchblutungsstörungen, nach Schlaganfällen (postapoplektischen Zuständen) und degenerativen Veränderungen des Auges.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung bei chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Inhalt:
10 x 1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.

Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 03/2019