MYONASAN Lösung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Myonasan Hanosan. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 28 Vol.-% Alkohol.




Gebrauchsinformation

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

MYONASAN HANOSAN
Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 g (10 g entsprechen ca. 9,8 ml) enthält die Wirkstoffe:
Melissa officinalis &Ø 25,0 mg
Cactus &Ø 2,5 mg
Ignatia &Ø 0,5 mg
Kalmia latifolia &Ø 0,25 mg
Strophanthus gratus &Ø 0,25 mg
Veratrum &Ø 0,25 mg
Arnica montana &Ø 0,15 mg
Spigelia anthelmia &Ø 0,15 mg
Camphora Dil. D1 0,75 mg
Aurum chloratum Dil. D2 0,25 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), Likörwein
(1 ml entspricht 31 Tropfen)

Darreichungsform und Packungsgröße:
Mischung
100 ml zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
MYONASAN HANOSAN ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen \"Arnica montana\" (Bergwohlverleih) oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 28 Vol.-% Alkohol. Der Ethanolgehalt in der maximal vorgesehenen Einzeldosis von 30 Tropfen, entsprechend einem Gramm der flüssigen Zubereitung, beträgt 229 mg. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Zur Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt angewendet werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker.

Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.

Nebenwirkungen:
Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker/Therapeuten befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckten Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Dieses Präparat enthält Naturstoffe.
Vor Gebrauch schütteln!
Nicht über 25° C aufbewahren!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015