ZEROSORIN SN Tropfen

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Zerosorin SN Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol.




GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Zerosorin SN Tropfen
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Indikationsgruppe:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis für den Anwender: Bei während der Anwendung dieses Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen sollte Zerosorin SN Tropfen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. In der maximalen Einzeldosis von 5 Tropfen sind 38 mg Alkohol enthalten.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:
Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe werden bei der Akutdosierung bis zu 0,2 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,1 g Alkohol zugeführt.

Dosierungsanleitung und Art und Dauer der Anwendung:
Wie lange sollten Sie Zerosorin SN Tropfen anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Hinweise für den Fall der Überdosierung:
Was ist zu tun, wenn Zerosorin SN Tropfen in zu großen Mengen angewendet wurden (Überdosierung)?
Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels werden bis zu 15 g Alkohol (bei der Einnahme des gesamten 100 ml-Flascheninhalts) aufgenommen, dies kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Bei Fragen zur Klärung der Anwendung ist der Arzt oder Apotheker zu befragen.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzeneimittels:
Zerosorin SN Tropfen sollen nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden. Nach Anbruch des Behältnisses sind Zerosorin SN Tropfen noch 6 Monate haltbar.

Zusammensetzung:
10 g = 10,25 ml enthalten: Wirkstoffe: 1,0 g Anamirta cocculus Dil. D4,1,0 g Conium maculatum Dil. D4,1,0 g Gelsemium sempervirens Dil. D5,0,3 g Zincum metallicum Dil. D7.
Sonstiger Bestandteil: Gereinigtes Wasser, enthält 19 Vol.-% Alkohol.
1 g entspricht 20 Tropfen.

Darreichungsform, Inhalt nach Rauminhalt:
Mischung, Originalpackungen mit 30 ml bzw. 100 ml.

Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers und Herstellers:
Schuck GmbH Arzneimittelfabrik
Industriestrasse 11
90571 Schwaig
Telefon: 0911 500185
Telefax: 0911 508802
E-Mail: info@schuck-arzneimittel.de

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Nicht über 25°,C lagern!

DDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2008.

Quelle: angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016